Ίσως ακόμη και μέσα στο ερχόμενο Σαββατοκύριακο αναμένεται να συνεδριάσει η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών, προκειμένου να συζητήσει όλα τα δεδομένα για το εμβόλιο της φαρμακευτικής εταιρείας Johnson & Johnson, ενώ το «πράσινο φως» για τη συνέχιση της χορήγησης του εν λόγω μονοδοσικού εμβολίου «άναψε» το απόγευμα της Τρίτης ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ο οποίος εξέδωσε ήδη σχετική εκτενή ανακοίνωση για το θέμα της πολύ σπάνιας παρενέργειας θρόμβωσης – θρομβοπενίας, η οποία εμφανίσθηκε μετά από τον εμβολιασμό 8 γυναικών ηλικίας 18 – 48 ετών με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.

Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών αναμένεται να εκδηλώσει την δική της παρέμβαση ίσως ακόμη και μέσα στο ερχόμενο Σαββατοκύριακο, επειδή η Επιτροπή επιθυμεί να μελετήσει και να εκτιμήσει επίσης την τοποθέτηση του αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), ο οποίος έχει ανακοινώσει ότι θα συνεδριάσει την ερχόμενη Παρασκευή για το θέμα του εμβολίου της Johnson & Johnson.

Υπενθυμίζεται ότι ο κορυφαίος ανοσολόγος των ΗΠΑ, Άντονι Φάουτσι, δήλωσε τη Δευτέρα ότι δεν βρίσκει ως απίθανο το ενδεχόμενο ο FDA να αποφασίσει την συνέχιση της χορήγησης του εμβολίου της Johnson & Johnson, ενώ, στο ίδιο μήκος κύματος κινήθηκε επίσης το απόγευμα της Δευτέρας η ομότιμη καθηγήτρια Παιδιατρικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών και πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, έπλεξε το εγκώμιο του εν λόγω μονοδοσικού εμβολίου, με τον γενικό γραμματέα Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, Μάριο Θεμιστοκλέους, να δηλώνει επίσης χαρακτηριστικά ότι ευελπιστεί «εντός του Μαϊου να ξεκινήσει στη χώρα μας ο εμβολιασμός του πληθυσμού με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.