Υπάρχει μια κατηγορία φαρμάκων για τον διαβήτη τύπου 2 τα οποία ονομάζονται μιμητικά της ινκρετίνης ή αγωνιστές τύπου γλυκαγόνο πεπτιδίου 1 (GLP-1), που λαμβάνονται με ένεση, αλλά δεν είναι ινσουλίνη. Αυτά τα φάρμακα όχι μόνο βελτιώνουν τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα, αλλά μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε απώλεια βάρους.

Αυτή η τελευταία επενέργεια των συγκεκριμένων φαρμάκων, σε συνδυασμό με το γεγονός ότι ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) δεν έχει αδειοδοτήσει στη χώρα μας το Ozempic, το οποίο ανήκει στην ομάδα των GLP – 1, με ένδειξη για την παχυσαρκία, σε αντίθεση με την ομοσπονδιακή Υπηρεσία Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) των ΗΠΑ, η οποία έχει αδειοδοτήσει ορισμένα από τα φάρμακα αυτής της ομάδας για την ένδειξη της παχυσαρκίας, έχει οδηγήσει στην Ελλάδα σε μία «βιομηχανία» διαφημίσεων και αντιστοίχων παραπλανητικών πρακτικών, προωθητικών του Ozempic, οι οποίες “συστήνουν” την χορήγηση ενέσεων πεπτιδίων σε παχύσαρκους ασθενείς, προκειμένου οι τελευταίοι να επιτύχουν απώλεια βάρους…

Πολύ επικίνδυνο πρόβλημα δημοσίας υγείας

Είναι προφανές ότι το εν λόγω πολύ επικίνδυνο πρόβλημα δημοσίας υγείας, το οποίο έχει προκαλέσει η υπερβάλλουσα, επικίνδυνη και παράλογη ζήτηση για το Ozembic, με αποτέλεσμα το σκεύασμα να δυσκολεύονται να το βρουν οι ίδιοι οι ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, μπορεί να επιλυθεί αποκλειστικά και μόνον με την αδειοδότηση συγκεκριμένων φαρμάκων για τις συγκεκριμένες ενδείξεις της παχυσαρκίας. Μόνο έτσι θα σταματήσει η επικίνδυνη χορήγηση τέτοιων φαρμάκων, εκτός ενδείξεων, σε παχύσαρκους ασθενείς.

Τα φαρμακευτικά σκευάσματα αυτής της κατηγορίας, οι ενέσεις πεπτιδίων, πρέπει να χορηγούνται αποκλειστικά και μόνον υπό ιατρική παρακολούθηση, εντός συγκεκριμένων ενδείξεων και με τιτλοποίηση. Με άλλα λόγια, δηλαδή, επειδή αυτά τα φάρμακα εμφανίζουν συγκεκριμένες παρενέργειες, πρέπει η χορήγησή τους να ξεκινά από πολύ χαμηλές δόσεις, οι οποίες να αυξάνονται σταδιακά και αργά. Όμως, η μαζική «εμπορική» χορήγηση ενέσεων πεπτιδίων σε παχύσαρκους ασθενείς, προκειμένου αυτοί να επιτύχουν απώλεια βάρους, διενεργείται, τις περισσότερες φορές, χωρίς τιτλοποίηση, δηλαδή χορηγούνται χύδην σε μία συγκεκριμένη δόση…

Είναι τόσο μεγάλη η ζήτηση τέτοιων ενέσεων πεπτιδίων, διεθνώς και στη χώρα μας, που σημειώθηκε φέτος παγκόσμια έλλειψη ενός από αυτά τα φάρμακα της σεμαγλουτίδης, συγκεκριμένα του Ozempic…

«Το Ozempic δεν έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας για την παχυσαρκία»

Αξίζει να σημειωθεί, τέλος, ότι, σε τηλεφωνική επικοινωνία του parapolitika.gr με την παρασκευάστρια του Ozempic εταιρεία, στελέχη της δανέζικης πολυεθνικής διαβεβαιώνουν ότι «το Ozempic δεν έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας». 

Τι λέει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων – Σωματείων Ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη

Δεν έχει καθόλου άδικο, λοιπόν, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Συλλόγων – Σωματείων Ασθενών με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), η οποία κρούει με έκδηλη αγωνία τον κώδωνα του κινδύνου και τονίζει, μεταξύ άλλων, τα εξής σε σχετική ανακοίνωσή της: «Χάος επικρατεί τη συγκεκριμένη χρονική στιγμή στη χώρα μας με την έλλειψη των GLP-1 αναλόγων, των αντιδιαβητικών δηλαδή ενέσιμων φαρμάκων για τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2, τα οποία εξαιτίας της παράνομης συνταγογράφησης, χορηγούνται τους τελευταίους μήνες σε ανθρώπους παχύσαρκους που «βαφτίστηκαν» διαβητικοί. Αν και τα συγκεκριμένα φάρμακα έχουν πάρει ένδειξη και ως φάρμακα κατά της παχυσαρκίας από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA), δε νομιμοποιούν κανέναν για να τα συνταγογραφεί κατά κόρον στην Ελλάδα, σε παχύσαρκους μη διαβητικούς. Η έξαρση του γεγονότος αυτού έχει ως αποτέλεσμα οι πάσχοντες από Διαβήτη τύπου 2 να μην μπορούν να βρουν το φάρμακό τους, να αναγκάζονται να δοκιμάζουν άλλες θεραπευτικές προτάσεις και να βρίσκονται αντιμέτωποι με τις όποιες συνέπειες θα προκαλέσει η τροποποίηση της θεραπευτικής αντιμετώπισης του Διαβήτη!».