Έκτακτη σύσκεψη στο υπουργείο Υγείας: Σταματά η εισαγωγή και η συνταγογράφηση του πολύ ακριβού φαρμάκου "Relyvrio"
Χορηγείτο και στη χώρα μας για την πλάγια αμυοτροφική σκλήρυνση
Δεν θα συνταγογραφούνται στο εξής φάρμακα που δεν διαθέτουν άδεια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ανέφερε ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης
Σε απόφαση για την διακοπή της εισαγωγής και, συνεπώς, της συνταγογράφησης και της αποζημίωσης για το πανάκριβο φάρμακο “Relyvrio”, το οποίο χορηγείτο και στη χώρα μας για την πλάγια αμυοτροφική σκλήρυνση (ALS) προχώρησε τελικά η έκτακτη σύσκεψη, την οποία συνεκάλεσε σήμερα το απόγευμα ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, μετά από την αποτυχία του εν λόγω φαρμάκου, το οποίο σημείωσε απογοητευτικά αποτελέσματα στην κλινική μελέτη φάσης 3.
Νωρίτερα σήμερα, σε ημερίδα του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ), η οποία πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα, ο Άδωνις Γεωργιάδης, κατήγγειλε καταφανή υπερσυνταγογράφηση του εν λόγω φαρμάκου, παρά το γεγονός ότι αυτό ήταν πειραματικό, αφού δεν είχαν ολοκληρωθεί οι κλινικές μελέτες και είχε λάβει μόνο άδεια από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) και όχι από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Αξίζει να σημειωθεί ότι η κάθε θεραπεία για το “Relyvrio” κοστίζει στο Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ) περίπου 10.000 ευρώ το μήνα, ενώ ο ίδιος ο υπουργός Υγείας ανέφερε ότι στο εξής θα συνταγογραφούνται αποκλειστικά και μόνον φάρμακα τα οποία έχουν την αδειοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), και μάλιστα μετά από την έγκρισή τους από νέα ειδική επιτροπή, και δεν θα συνταγογραφούνται ούτε θα εισάγονται στη χώρα μας φάρμακα τα οποία έχουν αποκλειστικά και μόνον άδεια από τον FDA των ΗΠΑ.
Νωρίτερα σήμερα, σε ημερίδα του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ), η οποία πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα, ο Άδωνις Γεωργιάδης, κατήγγειλε καταφανή υπερσυνταγογράφηση του εν λόγω φαρμάκου, παρά το γεγονός ότι αυτό ήταν πειραματικό, αφού δεν είχαν ολοκληρωθεί οι κλινικές μελέτες και είχε λάβει μόνο άδεια από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) και όχι από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Αξίζει να σημειωθεί ότι η κάθε θεραπεία για το “Relyvrio” κοστίζει στο Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ) περίπου 10.000 ευρώ το μήνα, ενώ ο ίδιος ο υπουργός Υγείας ανέφερε ότι στο εξής θα συνταγογραφούνται αποκλειστικά και μόνον φάρμακα τα οποία έχουν την αδειοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), και μάλιστα μετά από την έγκρισή τους από νέα ειδική επιτροπή, και δεν θα συνταγογραφούνται ούτε θα εισάγονται στη χώρα μας φάρμακα τα οποία έχουν αποκλειστικά και μόνον άδεια από τον FDA των ΗΠΑ.