HIV/AIDS: "Gamechanger" φάρμακο για την πρόληψη της λοίμωξης θα προωθηθεί σε 120 χώρες
Σύμφωνα με την Guardian
Πρόκειται για χώρες "υψηλής συχνότητας του HIV/AIDS, αλλά περιορισμένων οικονομικών πόρων"
Φτηνότερες εκδοχές του φαρμάκου «gamechanger», δηλαδή του φαρμάκου που αλλάζει τα δεδομένα του παχνιδιού, για την πρόληψη του HIV/AIDS, lenacapavir, πρόκειται να διατεθούν σε 120 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, ανακοίνωσε η εταιρεία Gilead Sciences, σύμφωνα με σημερινό δημοσίευμα της μεγάλης βρετανικής εφημερίδας The Guardian.
Ωστόσο, οι ακτιβιστές είπαν ότι η συμφωνία «εγκαταλείπει» πολλές χώρες με υψηλό φορτίο HIV/AIDS, ιδιαίτερα στη Λατινική Αμερική, και ζήτησαν διαφάνεια σχετικά με την ακριβή τιμολόγηση.
Η Gilead έχει αντιμετωπίσει πιέσεις να κάνει τη λενακαπαβίρη διαθέσιμη το συντομότερο δυνατό και όσο το δυνατόν φθηνότερα παγκοσμίως. Έχοντας ήδη εγκριθεί ως θεραπεία για τον HIV/AIDS, πωλείται για 42.250 δολάρια το χρόνο με το όνομα Sunlenca στις ΗΠΑ. Οι ερευνητές λένε ότι θα μπορούσε να παραχθεί επικερδώς για μόλις 40 $ (30 £) ανά ασθενή, το χρόνο.
Η εταιρεία είπε ότι είχε υπογράψει συμφωνίες με έξι κατασκευαστές για την παραγωγή και πώληση γενόσημων lenacapavir σε 120 χώρες «υψηλής συχνότητας, περιορισμένων πόρων». Πρόκειται κυρίως για χώρες με χαμηλότερο εισόδημα.
Είπε επίσης ότι θα γεφυρώσει το χάσμα έως ότου οι κατασκευαστές αυτοί λειτουργήσουν παρέχοντας προϊόν που προμηθεύεται η Gilead, δίνοντας προτεραιότητα στην εγγραφή σε 18 χώρες με υψηλά ποσοστά HIV, συμπεριλαμβανομένης της Μποτσουάνα, της Νότιας Αφρικής και της Ταϊλάνδης.
Ο Byanyima προειδοποίησε ότι το 41% των νέων μολύνσεων ήταν σε χώρες με υψηλό μεσαίο εισόδημα και ο αποκλεισμός τους από τις άδειες «είναι βαθιά ανησυχητικός και υπονομεύει τις δυνατότητες αυτής της επιστημονικής ανακάλυψης».
Οι κατασκευαστές γενόσημων είναι τα εργαστήρια Dr Reddy's Laboratories, Emcure Pharmaceuticals και Hetero Labs της Ινδίας, καθώς και η μονάδα Mylan της Viatris με έδρα τις ΗΠΑ, η Eva Pharma της Αιγύπτου και η Ferozsons Laboratories με έδρα το Πακιστάν. Η UNAids είπε ότι θα ήθελε επίσης να δει συμφωνίες σε χώρες με υψηλά ποσοστά HIV, όπως η Νότια Αφρική.
Η Gilead είπε ότι θα αρχίσει να υποβάλλει αίτηση για παγκόσμια ρυθμιστική έγκριση για τη λενακαπαβίρη ως θεραπευτικό σχήμα πρόληψης για τον HIV/AIDS μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους
Ωστόσο, οι ακτιβιστές είπαν ότι η συμφωνία «εγκαταλείπει» πολλές χώρες με υψηλό φορτίο HIV/AIDS, ιδιαίτερα στη Λατινική Αμερική, και ζήτησαν διαφάνεια σχετικά με την ακριβή τιμολόγηση.
HIV/AIDS: Πιέσεις για τη διαθεσιμότητα λενακαπαβίρης
Η λενακαπαβίρη, χορηγούμενη ως ένεση δύο φορές το χρόνο, έχει δείξει ισχυρά θετικά αποτελέσματα για την πρόληψη της λοίμωξης από τον ιό HIV/AIDS. Σταμάτησε τη μόλυνση σε μια δοκιμή που αφορούσε κορίτσια και γυναίκες στη Νότια Αφρική και την Ουγκάντα και προσέφερε σχεδόν πλήρη προστασία σε μια δεύτερη δοκιμή που αφορούσε κυρίως άνδρες σε Αργεντινή, Βραζιλία, Μεξικό, Περού, Νότια Αφρική, Ταϊλάνδη και ΗΠΑ.Η Gilead έχει αντιμετωπίσει πιέσεις να κάνει τη λενακαπαβίρη διαθέσιμη το συντομότερο δυνατό και όσο το δυνατόν φθηνότερα παγκοσμίως. Έχοντας ήδη εγκριθεί ως θεραπεία για τον HIV/AIDS, πωλείται για 42.250 δολάρια το χρόνο με το όνομα Sunlenca στις ΗΠΑ. Οι ερευνητές λένε ότι θα μπορούσε να παραχθεί επικερδώς για μόλις 40 $ (30 £) ανά ασθενή, το χρόνο.
Η εταιρεία είπε ότι είχε υπογράψει συμφωνίες με έξι κατασκευαστές για την παραγωγή και πώληση γενόσημων lenacapavir σε 120 χώρες «υψηλής συχνότητας, περιορισμένων πόρων». Πρόκειται κυρίως για χώρες με χαμηλότερο εισόδημα.
Είπε επίσης ότι θα γεφυρώσει το χάσμα έως ότου οι κατασκευαστές αυτοί λειτουργήσουν παρέχοντας προϊόν που προμηθεύεται η Gilead, δίνοντας προτεραιότητα στην εγγραφή σε 18 χώρες με υψηλά ποσοστά HIV, συμπεριλαμβανομένης της Μποτσουάνα, της Νότιας Αφρικής και της Ταϊλάνδης.
HIV/AIDS: Ανησυχητικό ότι το 41% των νέων μολύνσεων ήταν σε χώρες με υψηλό μεσαίο εισόδημα
Ο Winnie Byanyima, εκτελεστικός διευθυντής του UNAids, δήλωσε: «Η Lenacapavir, η οποία απαιτεί μόνο δύο ενέσεις ετησίως, θα μπορούσε να αλλάξει το παιχνίδι – εάν όλοι όσοι θα ωφεληθούν μπορούν να έχουν πρόσβαση σε αυτήν. Χαιρετίζουμε τη Gilead για την αδειοδότηση του φαρμάκου χωρίς να περιμένουμε την εγγραφή, κάτι που θα έπρεπε να είναι ο κανόνας. Παλεύουμε με μια πανδημία και η ταχύτητα με την οποία οι γενόσημες εκδόσεις θα έρθουν στην αγορά θα υπαγορεύσει εάν αυτό το φάρμακο μπορεί πραγματικά να μεταμορφωθεί».Ο Byanyima προειδοποίησε ότι το 41% των νέων μολύνσεων ήταν σε χώρες με υψηλό μεσαίο εισόδημα και ο αποκλεισμός τους από τις άδειες «είναι βαθιά ανησυχητικός και υπονομεύει τις δυνατότητες αυτής της επιστημονικής ανακάλυψης».
Οι κατασκευαστές γενόσημων είναι τα εργαστήρια Dr Reddy's Laboratories, Emcure Pharmaceuticals και Hetero Labs της Ινδίας, καθώς και η μονάδα Mylan της Viatris με έδρα τις ΗΠΑ, η Eva Pharma της Αιγύπτου και η Ferozsons Laboratories με έδρα το Πακιστάν. Η UNAids είπε ότι θα ήθελε επίσης να δει συμφωνίες σε χώρες με υψηλά ποσοστά HIV, όπως η Νότια Αφρική.
Η Gilead είπε ότι θα αρχίσει να υποβάλλει αίτηση για παγκόσμια ρυθμιστική έγκριση για τη λενακαπαβίρη ως θεραπευτικό σχήμα πρόληψης για τον HIV/AIDS μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους